cra是什么啊

网友回答：

按照要求进行监查并填写相关资料，并符合国家的相关法律法规和公司的利益，药品注册申请人或专业的临床实验代理机构均有此职位，不仅需要懂得GCP的相关要求，主要负责临床监查工作，同时还应该熟悉与研究者的沟通与交流技巧，cra是什么啊，cra是药品研究注册单位的代表，

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